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發(fā)布時(shí)間： 2019-05-24 15:36

甲醇具有較高的體積能量密度，是重要的化工原料及能源載體，有望在未來取代石油和天然氣等傳統(tǒng)化石燃料。熱催化二氧化碳加氫是工業(yè)上制備甲醇的重要途徑之一，為了實(shí)現(xiàn)較高的選擇性和產(chǎn)率，該熱催化反應(yīng)必須在高壓條件下進(jìn)行。常壓條件下高效二氧化碳加氫合成甲醇仍是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。此外，如果能夠利用太陽光驅(qū)動(dòng)該反應(yīng)，將可再生太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，儲(chǔ)存于甲醇中，對(duì)于解決能源危機(jī)和減緩溫室效應(yīng)具有重要的意義。然而，現(xiàn)有光催化材料常壓條件下催化二氧化碳加氫合成甲醇的產(chǎn)率還遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于實(shí)際應(yīng)用的需求。

發(fā)布時(shí)間： 2018-04-23 08:23

在催化劑的發(fā)展過程中，各種新催化劑合成技術(shù)和工藝相繼出現(xiàn)，比如原子層沉積，光還原法等。自上世紀(jì)九十年代起，等離子體作為一種催化劑的制備工藝被越來越受到關(guān)注。近期天津大學(xué)的劉昌俊教授課題組綜述了近些年來Plasma在催化劑合成上的應(yīng)用(ACS Catal. 2018, 8 (3), 2093-2110)。本文旨在與大家分享其中的主要內(nèi)容。

發(fā)布時(shí)間： 2018-04-18 08:24

采用分步浸漬法制備了不同MgO含量改性的γ-Al2O3載體Ni基催化劑，并利用XRD , H2-TPR對(duì)催化劑進(jìn)行表征。在γ-Al2O3中添加適量的MgO，使得γ-Al2O3表面形成MgAI2O4、尖晶石，改善催化劑的反應(yīng)性能?？疾炝舜呋瘎㎝gO添加量，反應(yīng)溫度和壓力對(duì)甲烷蒸汽重整以及甲烷二氧化碳重整反應(yīng)的影響，以及原料氣CO2/CH4比對(duì)甲烷-二氧化碳-水蒸汽三重整制得的合成氣的H2/CO比的影響。催化劑最佳的MgO添加量為10%質(zhì)量分?jǐn)?shù)。在甲烷-水蒸汽-二氧化碳混合重整反應(yīng)中，當(dāng)n (H2O)/n (CH4)為1時(shí)，n (CO2)/n (CH4)在0.4-0.5之間能得到n (H2)/n (CO)約為2的合成氣。

發(fā)布時(shí)間： 2018-04-09 09:16

用MgO與載體Al2O3在高溫下焙燒成MgAl2O4尖晶石，防止了Ni在反應(yīng)過程中與載體形成NiAl2O4，促進(jìn)了Ni在載體表面的分散.應(yīng)用CODEX軟件優(yōu)化了La2O3在Ni/ MgAl2O4催化劑中的加入量和活化溫度。La2O3助Ni/ MgAl2O4在本文實(shí)驗(yàn)條件下經(jīng)100 h反應(yīng)后活性和選擇性均未發(fā)生變化.程序升溫?zé)冀Y(jié)果表明，催化劑表面僅存在一種較高溫度下才可除去的碳物種，它可能是石墨碳.XRD和 BET結(jié)果證實(shí)，催化劑具有較高的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。熒光分析結(jié)果表明，在100 h的反應(yīng)過程中活性組分未發(fā)生明顯流失。根據(jù)脈沖反應(yīng)結(jié)果對(duì)以Niδ- (La2O4-x ) δ-作為氧的活性位和Ni0。作為甲烷的活性位的直接氧化反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了初步探討。

發(fā)布時(shí)間： 2018-03-06 08:11

煤制天然氣工藝流程利用褐煤等劣質(zhì)煤炭，通過煤氣化、一氧化碳變換、酸性氣體脫除、高溫甲烷化工藝來生產(chǎn)代用天然氣。其中氣化采用技術(shù)根據(jù)煤種確定，配有空分裝置和硫回收裝置。

發(fā)布時(shí)間： 2018-02-26 09:15

在多相催化循環(huán)中，吸附、遷移、反應(yīng)、脫附，每一步都涉及化學(xué)鍵的斷裂與形成。而鍵的斷裂、生成與催化劑和反應(yīng)物質(zhì)的電子特性息息相關(guān)。結(jié)合大量實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與理論計(jì)算模型，人們已經(jīng)確證電子結(jié)構(gòu)在多相催化中的核心作用。在具有表面有機(jī)配體的納米催化劑中，表面配體會(huì)導(dǎo)致納米顆粒表面電子結(jié)構(gòu)的變化，從而影響催化反應(yīng)活性和選擇性。電子結(jié)構(gòu)變化的程度取決于表面配體與催化劑的相互作用強(qiáng)度。

發(fā)布時(shí)間： 2018-01-13 08:11

催化裂化原料中鈉、鈣等金屬元素的含量較高時(shí)會(huì)導(dǎo)致催化劑結(jié)塊、中毒，分析了催化裂化催化劑鈉鈣中毒機(jī)理, 并提出了預(yù)防對(duì)策。

發(fā)布時(shí)間： 2017-12-11 08:30

醋酸是一種重要的有機(jī)化工原料,其生產(chǎn)方法主要有乙醛氧化法、烯烴直接氧化法及甲醇羰基化法。乙醛氧化法在常壓、60℃下乙醛的轉(zhuǎn)化率達(dá)到95%,但因該法所采用的有機(jī)汞催化劑對(duì)環(huán)境污染嚴(yán)重,目前已經(jīng)被逐漸淘汰;烯烴直接氧化法則因其原料(丁烷、石腦油等)轉(zhuǎn)化率較低、產(chǎn)品分離工藝復(fù)雜、成本高等因素使其競(jìng)爭(zhēng)力受到了限制;甲醇羰基化法合成醋酸的工藝路線具有甲醇轉(zhuǎn)化率高、副產(chǎn)物少等優(yōu)點(diǎn),逐漸成為合成醋酸的主流方法。由美國(guó)孟山都(Monsanto) 公司開發(fā)的甲醇低壓羰基合成醋酸工藝自20 世紀(jì)60 年代末開發(fā)投產(chǎn)以來,目前已成為世界生產(chǎn)醋酸的主要生產(chǎn)方法。

發(fā)布時(shí)間： 2017-12-04 10:42

甲醇制氫催化劑的正確保存、運(yùn)輸與活化決定著催化劑的使用壽命和催化活性。在實(shí)際生產(chǎn)過程中，反應(yīng)速度、壓力、水醇比幾項(xiàng)因素是相互影響的。各使用廠家根據(jù)自身的工藝特點(diǎn)和生產(chǎn)要求，結(jié)合催化劑的性能進(jìn)行綜合選擇。

發(fā)布時(shí)間： 2017-09-25 10:35

采用物理吸附法和化學(xué)吸收法脫除原料烴中的氯化物，由于物理吸附法的凈化度和氯容受到一定限制，一般常用化學(xué)吸收法來進(jìn)行氯化物的脫除。 化學(xué)吸收法吸收無機(jī)氯（HCl）的原理是：原料中HCl和脫氯劑的有效金屬組份M進(jìn)行反應(yīng)，生成穩(wěn)定的金屬氯化物而被固定下來。MxOy+2yHCl=MxCl2y+yH2O

發(fā)布時(shí)間： 2017-09-25 10:29

烴類蒸汽轉(zhuǎn)化制氫催化劑必須經(jīng)過還原階段，將其中的氧化鎳還原為金屬鎳才具有催化轉(zhuǎn)化活性。采用程序升溫還原裝置對(duì)實(shí)驗(yàn)室制備的催化劑的還原性能進(jìn)行研究，并結(jié)合常壓本征活性評(píng)價(jià)考察了還原氣氛及還原溫度對(duì)催化劑轉(zhuǎn)化活性的影響。

發(fā)布時(shí)間： 2017-07-17 18:20