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摘要：采用酸-堿交替沉淀法（AP）制備了一種新型的低壓甲醇合成催化劑，研究了母液PH值和交替次數(shù)對(duì)催化劑性能的影響。結(jié)果表明，PH值交替范圍為5.0~9.5，交替次數(shù)為3時(shí)制備的催化劑活性最好。與其他制備方法相比，AP法制備的催化劑具有最高的活性和耐熱性，耐熱后活性保留率達(dá)88%，比其他催化劑高8~20%，而且耐熱后活性升值高于其他催化劑的初始活性。X射線衍射（XRD）、熱重分析、低溫N2吸附和掃描電子顯微鏡等結(jié)果表明，AP法制備的催化劑的XRD譜中銅和鋅的特征峰最為寬化、彌散，CuO與ZnO峰交織在一起，峰強(qiáng)度最弱；同事催化劑的粒度較小，粒徑尺寸分布較均勻，結(jié)晶度相對(duì)較低；而且催化劑的還原溫度最低，銅鋅組分間的協(xié)同作用最強(qiáng)。這表明AP法制備的催化劑具有高活性、高耐熱性和易還原的主要原因是該制備方法使催化劑中的銅鋅組分形成了無(wú)定形狀態(tài)的銅鋅固溶體，提高了活性組分的分散度和比表面積。 關(guān)鍵詞：甲醇合成；銅基催化劑；酸-堿交替沉淀法

發(fā)布時(shí)間： 2021-11-08 15:26

摘要：采用共沉淀法制備了銅基甲醇合成催化劑，考察了4種焙燒條件對(duì)催化劑性能的影響，對(duì)催化劑進(jìn)行了XRD、BET、EDS、SEM、TEM和H2-TPR表征，測(cè)試了CO轉(zhuǎn)化率和催化劑的熱穩(wěn)定性。結(jié)果表明：4種催化劑的結(jié)果組成基本一致。隨著焙燒時(shí)間的延長(zhǎng)，4種催化劑的CuO和ZnO平均晶粒尺寸逐漸變大，催化劑表面上元素均會(huì)發(fā)生團(tuán)聚，Al2O3更容易結(jié)塊團(tuán)聚；焙燒時(shí)間延長(zhǎng)還會(huì)使催化劑孔徑分布發(fā)生變化。H2-TPR表明2#催化劑和3#催化劑的Cu-ZnO結(jié)合緊密，表面CuO存在富集?；钚詼y(cè)試表明焙燒30-40min的催化劑活性最優(yōu)。

發(fā)布時(shí)間： 2021-11-02 17:34

發(fā)布時(shí)間： 2021-10-13 08:30

摘要：圍繞甲烷直接催化制甲醇技術(shù)的研究情況，從反應(yīng)溶劑、氧化劑、催化劑三個(gè)方面對(duì)國(guó)內(nèi)外的研究新進(jìn)展進(jìn)行了綜述，分析了該技術(shù)目前存在的問(wèn)題及今后研究方向。針對(duì)目前技術(shù)存在的甲烷轉(zhuǎn)化率低、產(chǎn)物易深度氧化問(wèn)題，提出要實(shí)現(xiàn)甲烷直接催化制甲醇技術(shù)的工業(yè)化應(yīng)用，需要進(jìn)一步改善反應(yīng)條件，深入研究反應(yīng)機(jī)理，設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出高活性、高穩(wěn)定性的新型復(fù)合催化劑。 關(guān)鍵詞：甲烷；甲醇；直接合成；反應(yīng)溶劑；氧化劑；催化劑

發(fā)布時(shí)間： 2021-09-17 14:29

前言 　　由于我國(guó)經(jīng)濟(jì)消費(fèi)結(jié)構(gòu)的影響，我國(guó)成品油消費(fèi)市場(chǎng)柴汽比（柴油用量與汽油用量之比）較高，我國(guó)成品油消費(fèi)市場(chǎng)柴汽比大約在2：1以上，遠(yuǎn)大于歐洲成品油消費(fèi)市場(chǎng)柴汽比的1：1，和北美成品油消費(fèi)市場(chǎng)柴汽比的0.2：1。隨著國(guó)民經(jīng)濟(jì)的迅速發(fā)展，國(guó)內(nèi)柴油日益緊俏，未來(lái)我國(guó)經(jīng)濟(jì)仍將保持高速度發(fā)展，與煉油工業(yè)密切相關(guān)的用油大戶——交通運(yùn)輸部門的車輛保有量仍將保持每年9％以上的增長(zhǎng)速度，民航運(yùn)輸量、鐵路運(yùn)輸量、水運(yùn)量均逐年增長(zhǎng)，由此帶來(lái)國(guó)內(nèi)對(duì)柴油需求的急速增長(zhǎng)。因此調(diào)整生產(chǎn)結(jié)構(gòu)、優(yōu)化工藝增加柴油產(chǎn)量，應(yīng)做為煉廠今后長(zhǎng)期的重要任務(wù)。

發(fā)布時(shí)間： 2021-09-14 14:12

摘要：以鉑為活性組分，氧化鋁顆粒、單晶硅片及單晶硅片支撐的氧化鋁薄膜為載體，制備了甲醇室溫催化燃燒催化劑，研究了載體種類、載體性質(zhì)、制備方法及鉑負(fù)載量對(duì)催化劑活性的影響。結(jié)果表明，所制備的催化劑均可使甲醇在室溫下燃燒；作為甲醇燃燒催化劑的載體，氧化鋁優(yōu)于單晶硅，薄膜狀氧化鋁優(yōu)于顆粒狀氧化鋁。當(dāng)載體種類和性質(zhì)均相同時(shí)，化學(xué)分散法制備的催化劑活性高于磁控濺射法。就活性組分而言，增大其負(fù)載量并不一定能提高催化活性，本實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)鉑的負(fù)載量下降兩個(gè)數(shù)量級(jí)后，單位質(zhì)量鉑上甲醇的轉(zhuǎn)化量提高了26倍。 關(guān)鍵詞：室溫；催化燃燒；薄膜；載體

發(fā)布時(shí)間： 2021-09-13 11:13

摘要：針對(duì)煙氣中NO選擇性催化氧化工藝，從催化機(jī)理、催化活性、抗硫及抗水蒸氣等方面總結(jié)分析了活性炭、分子篩、貴金屬及金屬氧化物4類催化劑催化氧化NO的性能及其研究進(jìn)展。其中，活性炭類催化劑的研究主要集中于材料改性及新型材料的制備；分子篩及其負(fù)載型催化劑的研究重點(diǎn)在于降低催化劑活性溫度窗口；貴金屬類催化劑活性較好，但過(guò)高的成本限制了其工業(yè)化應(yīng)用；金屬氧化物催化劑活性高、成本低廉，并可通過(guò)多種金屬氧化物復(fù)配改善其催化性能，為目前最具發(fā)展前景的NO氧化工藝。 關(guān)鍵詞：煙氣脫硝；NO；催化劑；選擇性催化氧化法；活性炭；分子篩；貴金屬；金屬氧化物

發(fā)布時(shí)間： 2021-09-02 16:06

林代峰，張臻，羅永晉，錢慶榮，陳慶華 摘要：詳細(xì)闡述了Cu基催化劑的研究進(jìn)展，重點(diǎn)從催化劑的反應(yīng)機(jī)理、構(gòu)效關(guān)系和活性位點(diǎn)進(jìn)行了討論。此外還概述了貴金屬催化劑、In2O3基催化劑和其他新型催化劑的最新進(jìn)展，以增強(qiáng)當(dāng)前對(duì)CO2加氫制甲醇的理解。最后，對(duì)現(xiàn)有催化劑存在的問(wèn)題進(jìn)行了分析，并提出了今后可能的研究方向。 關(guān)鍵詞: 二氧化碳加氫; 甲醇; 催化劑; 反應(yīng)機(jī)理; 構(gòu)效關(guān)系

發(fā)布時(shí)間： 2021-07-08 09:53

醋酸是一種重要的有機(jī)化工原料,其生產(chǎn)方法主要有乙醛氧化法、烯烴直接氧化法及甲醇羰基化法。乙醛氧化法在常壓、60℃下乙醛的轉(zhuǎn)化率達(dá)到95%,但因該法所采用的有機(jī)汞催化劑對(duì)環(huán)境污染嚴(yán)重,目前已經(jīng)被逐漸淘汰;烯烴直接氧化法則因其原料(丁烷、石腦油等)轉(zhuǎn)化率較低、產(chǎn)品分離工藝復(fù)雜、成本高等因素使其競(jìng)爭(zhēng)力受到了限制;甲醇羰基化法合成醋酸的工藝路線具有甲醇轉(zhuǎn)化率高、副產(chǎn)物少等優(yōu)點(diǎn),逐漸成為合成醋酸的主流方法。由美國(guó)孟山都(Monsanto) 公司開(kāi)發(fā)的甲醇低壓羰基合成醋酸工藝自20 世紀(jì)60 年代末開(kāi)發(fā)投產(chǎn)以來(lái),目前已成為世界生產(chǎn)醋酸的主要生產(chǎn)方法。該工藝采用銠的鹵化物為催化劑、碘甲烷為促進(jìn)劑,在壓力218～310 MPa 和溫度175～185 ℃下實(shí)現(xiàn)了甲醇和一氧化碳羰基合成醋酸。

發(fā)布時(shí)間： 2021-07-05 08:40

催化劑在化學(xué)反應(yīng)中有著不可缺失的作用，而催化劑的純度、用量、密度因素等都對(duì)化學(xué)反應(yīng)的速度有很大的影響，對(duì)催化劑工藝的研究就顯得尤為重要。而銅系一氧化碳低溫變換催化劑在制造工藝改進(jìn)時(shí)常會(huì)碰到雜質(zhì)、溫度限制的問(wèn)題，本文就對(duì)銅系一氧化碳低溫變換催化劑的改進(jìn)方法進(jìn)行探討和分析。 銅系一氧化碳；催化劑；改進(jìn)方法

發(fā)布時(shí)間： 2021-06-29 17:16

CO作為大氣主要污染物之一，來(lái)源較為廣泛。工業(yè)爐窯、冶金工業(yè)以及機(jī)動(dòng)車尾氣排放等方式均會(huì)造成CO大量排放，造成嚴(yán)重的環(huán)境污染。催化燃燒技術(shù)是廣大學(xué)者公認(rèn)的有效限制并消除CO的主流技術(shù)，可通過(guò)引入催化劑的方式實(shí)現(xiàn)CO的低溫高效轉(zhuǎn)化，已在汽車尾氣排放、CO優(yōu)先氧化等低溫催化氧化領(lǐng)域形成了產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用，且效果顯著。Cu-Ce復(fù)合氧化物催化劑以其低溫高效、壽命長(zhǎng)且廉價(jià)等優(yōu)點(diǎn)備受關(guān)注，成為應(yīng)用于CO催化燃燒的首選催化劑。本文綜述近年來(lái)Cu-Ce體系催化劑上CO催化燃燒反應(yīng)的研究進(jìn)展，列舉了不同的催化劑制備方法，概括了Cu-Ce催化劑的結(jié)構(gòu)形貌-性能關(guān)系與載體-活性組分的強(qiáng)相互作用規(guī)律（尺寸效應(yīng)、界面效應(yīng)），闡述了分析了基于表征技術(shù)、原位實(shí)驗(yàn)與反應(yīng)動(dòng)力學(xué)等方法下得到不同反應(yīng)路徑之間的差異，總結(jié)出CO催化燃燒微觀反應(yīng)機(jī)理。同時(shí)根據(jù)不同工業(yè)廢氣中CO濃度的變化特點(diǎn)，介紹了中科院力學(xué)所高效潔凈燃燒課題組近些年的相關(guān)工作進(jìn)展：以轉(zhuǎn)爐煉鋼過(guò)程中產(chǎn)生的轉(zhuǎn)爐放散煤氣（CO≤35%）為例，設(shè)計(jì)制備出低溫高效CuCe0.75Zr0.25Oy催化劑，并進(jìn)一步合成工業(yè)級(jí)蜂窩陶瓷催化劑，提出了CO自持催化燃燒技術(shù)，探究得到寬CO濃度范圍（1%-20%）條件下的CO催化燃燒反應(yīng)規(guī)律（誘導(dǎo)階段、熱飛溫及熱自持階段），確定了較為詳細(xì)的CO催化燃燒反應(yīng)路徑（M-K和L-H機(jī)理）與穩(wěn)燃機(jī)制（貧燃極限、穩(wěn)燃溫度場(chǎng)、換熱特性），為轉(zhuǎn)爐放散煤氣從所需燃?xì)庖嫉阶陨砟芰炕厥绽玫碾p向節(jié)能提供切實(shí)可行的技術(shù)方案。最后對(duì)CO催化燃燒反應(yīng)研究未來(lái)發(fā)展方向進(jìn)行了展望：未來(lái)CO催化燃燒反應(yīng)機(jī)理研究可從新型高效納米Cu-Ce催化劑出發(fā)，尋找精細(xì)的形貌可控催化劑制備方法與規(guī)?；a(chǎn)技術(shù)，制得活性位原子利用率高、持久高效的催化劑，采用先進(jìn)的原位表征實(shí)驗(yàn)技術(shù)與理論模擬計(jì)算方法，深入研究催化劑載體-活性組分相互作用演化規(guī)律，開(kāi)展CO催化燃燒吸附-反應(yīng)-脫附過(guò)程的定性定量研究，以期豐富CO催化燃燒安全控制理論，同時(shí)加強(qiáng)產(chǎn)學(xué)研間的結(jié)合，讓催化劑從實(shí)驗(yàn)室走向?qū)嶋H工業(yè)應(yīng)用中去，切實(shí)考察長(zhǎng)時(shí)間復(fù)雜煙氣環(huán)境下催化劑的各項(xiàng)性能，促進(jìn)工業(yè)節(jié)能減排事業(yè)的蓬勃發(fā)展。 關(guān)鍵詞：Cu-Ce催化劑；CO；催化燃燒；構(gòu)效關(guān)系；反應(yīng)機(jī)理

發(fā)布時(shí)間： 2021-06-28 14:15

二氧化碳（CO2）催化加氫制備甲醇等重要化工原料是一項(xiàng)具有前景的碳循環(huán)利用技術(shù)。目前，該技術(shù)的核心挑戰(zhàn)是開(kāi)發(fā)出高活性、高選擇性和高穩(wěn)定性的CO2加氫催化劑。相比于傳統(tǒng)的銅基催化劑，銦基催化劑有較高的甲醇選擇性和高溫穩(wěn)定性，近年來(lái)受到學(xué)術(shù)界的關(guān)注。然而，目前人們對(duì)In基催化劑CO2加氫反應(yīng)機(jī)理和催化本質(zhì)等科學(xué)問(wèn)題的認(rèn)知尚未形成統(tǒng)一理論。本綜述總結(jié)了催化劑制備、反應(yīng)機(jī)理研究與熱力學(xué)分析、催化劑結(jié)構(gòu)表征方法等進(jìn)展。針對(duì)目前存在的單程轉(zhuǎn)化率不高、催化劑穩(wěn)定性不足等問(wèn)題，提出未來(lái)研究方向包括引入新的助劑或活性組分，設(shè)計(jì)特殊結(jié)構(gòu)的催化劑以及耦合分子篩等。

發(fā)布時(shí)間： 2021-06-23 09:01